Рош представила новые данные по препарату Лунеумио, указывающие на его потенциал в терапии лимфом на более ранних этапах лечения. Результаты клинических исследований были обнародованы на 67-м ежегодном собрании Американского общества гематологии в Орландо, США. Это событие может оказать влияние на позиции компании в ключевом онкологическом сегменте и перспективы препарата.
Компания Roche объявила 8 декабря 2025 года о новых данных по биспецифическому антителу Lunsumio (мосунетузумаб). Препарат изучался в рамках клинических исследований для применения на более ранних линиях терапии как индолентных, например, фолликулярной лимфомы, так и агрессивных форм, таких как диффузная В-крупноклеточная лимфома. В частности, были представлены промежуточные результаты исследования фазы Ib GO42979 для пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших системной терапии, а также обновленные данные исследования фазы I/II GO40554 для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которые не могут переносить интенсивную химиотерапию. Ключевыми показателями эффективности стали общий ответ и полная ремиссия.
Расширение показаний для Lunsumio на более ранние линии терапии представляет значительный коммерческий интерес, учитывая размер целевой популяции пациентов. В настоящее время препарат одобрен в ряде регионов, включая США и ЕС, для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы после двух или более линий системной терапии. Успех в новых исследованиях может существенно расширить рынок сбыта. На фоне высокой конкуренции в онкогематологии, особенно со стороны CAR-T-терапий и других биспецифических антител, положительные данные укрепляют портфель Roche. Аналитики ожидают, что подтверждение эффективности на ранних этапах лечения может поддержать долгосрочные финансовые прогнозы компании и укрепить ее лидерство в области иммуноонкологии.