**Новые данные Roche по терапии рассеянного склероза: OCREVUS и фенебрутиниб в фокусе на ECTRIMS 2025**
**Резюме:** Компания Roche представила новые данные по препарату OCREVUS® (окрелизумаб) и исследуемому ингибитору BTK фенебрутинибу на 41-м Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS 2025), который проходит в Барселоне с 24 по 26 сентября. Представленная информация охватывает долгосрочную эффективность и безопасность для широких групп пациентов.
**Детали представленных данных**
На конгрессе ECTRIMS 2025 Roche актуализировала данные по окрелизумабу, основанные на 10-летнем открытом расширении клинических исследований III фазы OPERA I, OPERA II и ORATORIO. Согласно представленным результатам, лечение OCREVUS® продолжает демонстрировать устойчивое подавление активности заболевания у пациентов с ремиттирующим и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (РС). Одновременно с этим были обнародованы новые данные по фенебрутинибу, пероральному ингибитору тирозинкиназы Брутона. Результаты исследования II фазы показали значительное снижение количества очагов активности заболевания по данным МРТ у пациентов с ремиттирующим РС, что подтверждает перспективность молекулы.
**Ключевые цифры и статистика**
Долгосрочный анализ OCREVUS® (окрелизумаб) продемонстрировал, что 68% пациентов с ремиттирующим РС и 53% с первично-прогрессирующим РС не показали признаков прогрессирования инвалидизации через 10 лет наблюдения. Уровень серьезных нежелательных явлений оставался стабильным на протяжении всего периода исследования. Что касается фенебрутиниба, в исследовании II фазы было зафиксировано до 90% снижения количества новых или увеличивающихся T1-гиперинтенсивных очагов по сравнению с исходным уровнем через 24 недели терапии.
**Прогнозы и последствия для клинической практики**
Представление новых данных на конгрессе ECTRIMS 2025 укрепляет позиции OCREVUS® как стандарта терапии для различных форм РС и подчеркивает его благоприятный профиль при длительном применении. Успешные результаты по фенебрутинибу формируют основание для запуска исследований III фазы, которые определят его место в терапевтическом арсенале, потенциально предложив пероральную альтернативу с новым механизмом действия. Эти разработки указывают на продолжающуюся эволюцию в стратегии лечения рассеянного склероза с акцентом на долгосрочные outcomes и расширение вариантов для пациентов.