Рош завершает стратегическое приобретение 89bio для усиления портфеля в области терапии MASH
**Резюме:** 18 сентября 2025 года фармацевтический гигант Roche объявил о заключении окончательного соглашения о поглощении компании 89bio, специализирующейся на разработке инновационных методов лечения заболеваний печени и кардиометаболических нарушений. Ключевым активом сделки становится препарат пегозафермин, аналог FGF21, находящийся на завершающей стадии клинических исследований для терапии умеренной и тяжелой формы MASH.
**Детали сделки и ключевые активы:** Соглашение предусматривает полное поглощение 89bio (Nasdaq: ETNB) компанией Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY). Основной ценностью приобретения является пегозафермин — биологический препарат, представляющий собой аналог фактора роста фибробластов 21 (FGF21). Данный терапевтический агент проходит клинические исследования третьей фазы для лечения метаболической дисфункции ассоциированного стеатогепатита (MASH) у пациентов с умеренным и тяжелым фиброзом (стадии F2 и F3), а также у пациентов с циррозом (стадия F4). Ожидается, что сделка будет завершена в четвертом квартале 2025 года.
**Стратегическое значение и рыночный контекст:** Приобретение 89bio является частью стратегии Roche по укреплению позиций в области гепатологии и лечения метаболических заболеваний. Рынок терапии MASH оценивается экспертами как высокоперспективный: по данным аналитиков GlobalData, к 2030 году его объем может достичь $18-22 млрд. Поглощение 89bio позволит Roche получить контроль над перспективным активом, который потенциально может стать первым одобренным препаратом для лечения пациентов с фиброзными стадиями F2-F4 MASH.
**Прогнозы и последствия:** Успешное завершение сделки, запланированное на IV квартал 2025 года, может значительно укрепить конкурентные позиции Roche в биофармацевтическом секторе. Интеграция пегозафермина в портфель компании ускорит его выход на рынок в случае одобрения регуляторными органами. Аналитики ожидают, что данный шар позволит Roche захватить значительную долю рынка терапии MASH, особенно в сегменте пациентов с прогрессирующим фиброзом, где в настоящее время отсутствуют одобренные лекарственные средства.