Аналитический обзор: Рынок хронической венозной недостаточности демонстрирует устойчивый рост с прогнозируемым CAGR 9,4% в 2025–2034 годах
Согласно отчету аналитической компании DelveInsight, мировой рынок лечения хронической венозной недостаточности (ХВН) в ключевых регионах (США, EU4, Великобритания, Япония) продемонстрирует значительный рост с ежегодным темпом прироста 9,4% в период с 2025 по 2034 год. Основными драйверами роста станут расширение применения одобренных медицинских устройств и вывод на рынок новых перспективных методов лечения. Объем рынка в 2024 году оценивается в 2,1 млрд долларов США.
Ключевыми факторами роста рынка являются технологические инновации в области медицинских устройств и минимально инвазивных процедур. Среди уже одобренных систем, увеличивающих свою рыночную долю, выделяются Duo Venous Stent System, Venclose System и ClosureFast RFA System. Параллельно ожидается коммерциализация новых разработок, включая биопротез P-TEV (Verigraft AB), препарат TR987 (TR Therapeutics) и механический клапан VenoValve (enVVeno Medical Corporation). Их внедрение запланировано на прогнозный период и окажет существенное влияние на расширение терапевтических возможностей.
Прогнозируется, что к 2034 году рынок достигнет существенно более высоких показателей по сравнению с базовым 2024 годом. Рост будет обеспечен за счет повышения диагностики ХВН, старения населения в развитых странах и растущего предпочтения малоинвазивных операций традиционному хирургическому вмешательству. Географически рынок останется сконцентрированным в высокотехнологичных регионах: Северной Америке, Европе и Японии, где уровень доступа к современному медицинскому оборудованию и страхованию является наиболее высоким.
Ожидается, что усиление конкуренции между ключевыми игроками ускорит процесс исследований и разработок, а также может оказать влияние на ценовую политику. Увеличение предложения эффективных методов лечения повлияет на стандарты терапии и улучшит показатели качества жизни пациентов. Долгосрочная устойчивость роста рынка будет зависеть от успеха клинических исследований, регуляторных одобрений со стороны FDA и EMA, а также от политики возмещения расходов со стороны страховых компаний.