Биомаркер NGAL становится ключевым инструментом в ранней диагностике и персонализированном лечении заболеваний почек
**Резюме:** 11 сентября 2025 года издание US News & World Report провело веб-интервью с ведущими нефрологами и представителями фармацевтической индустрии, посвящённое клиническому применению биомаркера NGAL (нейтрофильный желатиназа-ассоциированный липокаин) для диагностики и мониторинга заболеваний почек. Мероприятие подчеркнуло растущую роль NGAL в снижении риска острого повреждения почек (ОПП) и хронической болезни почек (ХБП).
Согласно данным, представленным в интервью, NGAL демонстрирует диагностическую точность свыше 90% для выявления ОПП в течение 2-6 часов после ишемического или нефротоксического воздействия, что значительно превосходит традиционные маркеры, такие как креатинин, который проявляет чувствительность лишь через 24-72 часа. Клинические исследования, включая многоцентровое исследование SAPPHIRE с участием 728 пациентов, подтвердили, что использование NGAL позволяет сократить время диагностики ОПП на 80%, что критически важно для своевременного вмешательства. К 2025 году более 200 медицинских учреждений в США и ЕС интегрировали NGAL-тестирование в протоколы ведения пациентов после кардиохирургических операций и применения контрастных веществ.
Внедрение NGAL в клиническую практику уже оказывает влияние на фармацевтический рынок и систему здравоохранения. Аналитики компании Evaluate Pharma прогнозируют, что к 2028 году объём рынка NGAL-тестов достигнет $1,2 млрд при среднегодовом темпе роста 15%. Это стимулирует инвестиции таких компаний, как BioPorto Diagnostics и Abbott Laboratories, в разработку экспресс-тестов на основе NGAL. Кроме того, использование биомаркера способствует снижению частоты осложнений ОПП на 30%, что потенциально может сократить расходы на лечение одного пациента на $15,000–$20,000 за счёт уменьшения длительности госпитализации и потребности в диализе.
Ожидается, что в ближайшие 3-5 лет NGAL станет стандартом диагностики в нефрологии, что повлечёт за собой обновление международных клинических рекомендаций, включая руководства KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes). Дальнейшие исследования будут направлены на валидацию NGAL для педиатрической практики и пациентов с сопутствующими патологиями, такими как диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Это может привести к созданию новых терапевтических стратегий и усилению роли прецизионной медицины в нефрологии.