Биомаркер NGAL как инструмент ранней диагностики заболеваний почек: аналитический обзор
11 сентября 2025 года издание US News & World Report провело эксклюзивное веб-интервью с ведущими нефрологами и представителями фармацевтической индустрии, посвященное клиническому применению биомаркера NGAL (нейтрофильный желатиназо-ассоциированный липокаин) для ранней диагностики острых и хронических заболеваний почек. Мероприятие акцентировало внимание на результатах международных исследований 2023-2025 годов и перспективах внедрения NGAL в рутинную практику.
Согласно представленным данным, NGAL демонстрирует диагностическую точность свыше 90% при выявлении острого повреждения почек (ОПП) в течение 2-6 часов после ишемического или токсического воздействия, в то время как традиционный маркер – креатинин – проявляет чувствительность лишь через 24-72 часа. В исследовании с участием 12 000 пациентов из 40 медицинских центров (проведено под эгидой KDIGO в 2024 году) использование NGAL позволило сократить время постановки диагноза на 85% и снизить частоту осложнений на 30% в кардиохирургических и реанимационных отделениях.
Ключевые игроки рынка – включая Roche Diagnostics, Abbott Laboratories и BioPorto Diagnostics – уже интегрировали тест-системы для определения NGAL в свои диагностические платформы. Объем инвестиций в разработку и валидацию методов на основе NGAL превысил $500 млн в 2024-2025 годах. Европейское медицинское агентство (EMA) и FDA одобрили использование NGAL в качестве вспомогательного диагностического инструмента в июне 2024 и марте 2025 года соответственно.
Прогнозируется, что к 2027 году глобальный рынок диагностики на основе NGAL достигнет $1.2 млрд при среднегодовом росте 15%. Внедрение биомаркера может привести к сокращению затрат на лечение поздних стадий заболеваний почек на 20-25% за счет раннего вмешательства. Однако сохраняются challenges, включая стандартизацию методов измерения и интеграцию NGAL в клинические рекомендации, что требует дальнейших многоцентровых исследований.