**Результаты исследования STEER: Wegovy® демонстрирует снижение риска сердечно-сосудистых событий на 57% по сравнению с тирзепатидом**
**Краткое резюме:** 31 августа 2025 года компания Novo Nordisk представила на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC Congress 2025) в Мадриде результаты реального исследования STEER. Анализ данных показал, что применение препарата Wegovy® (семаглутид 2,4 мг) ассоциировано со снижением риска основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE) на 57% по сравнению с терапией тирзепатидом у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и установленным сердечно-сосудистым заболеванием, но без диабета.
**Детали и методология исследования.** Исследование STEER является обсервационным и ретроспективным, оно основано на анализе реальных клинических практик. Выборка включала пациентов с индексом массы тела (ИМТ) ≥27 кг/м², имевших в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания, но без диагноза «сахарный диабет». Ключевой конечной точкой являлась комбинация таких исходов, как сердечно-сосудистая смерть, нефатальный инфаркт миокарда и нефатальный инсульт, объединенных в показатель MACE. Статистический анализ продемонстрировал, что отношение рисков (HR) для Wegovy® по сравнению с тирзепатидом составило 0,43 (95% ДИ: 0,37–0,51; p<0,001), что соответствует 57% снижению относительного риска.
**Значение и контекст представленных данных.** Результаты, озвученные на ESC Congress 2025, предоставляют первые прямые сравнительные данные о кардиоваскулярных исходах между двумя классами препаратов для лечения ожирения – агонистами рецептора GLP-1 (семаглутид) и агонистами двойных рецепторов GIP и GLP-1 (тирзепатид). Ранее кардиопротективные эффекты Wegovy® были подтверждены в рамках рандомизированного контролируемого исследования SELECT, результаты которого были опубликованы в 2023 году. Новые данные из реальной клинической практики указывают на потенциально более выраженный кардиозащитный профиль семаглутида в данной конкретной популяции пациентов.
**Прогнозы и потенциальные последствия.** Опубликованные данные могут оказать существенное влияние на клинические рекомендации и выбор терапии у пациентов с ожирением и высоким кардиоваскулярным риском. Результаты исследования STEER, вероятно, будут тщательно проанализированы регуляторными органами, включая FDA и EMA, и могут повлиять на обновление информации в инструкциях к препаратам. С клинической точки зрения, эти данные предоставляют врачам доказательную базу для более персонализированного подхода к назначению терапии, где приоритетом является не только снижение массы тела, но и минимизация рисков сердечно-сосудистых осложнений. Дальнейшие проспективные исследования потребуются для валидации этих