**Wegovy® демонстрирует превосходство в снижении кардиорисков на 57% в сравнении с тирзепатидом в реальной клинической практике**
**Резюме:** 31 августа 2025 года Novo Nordisk представила результаты реального исследования STEER, согласно которым применение препарата Wegovy® (семаглутид 2.4 мг) ассоциировано со снижением риска основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE) на 57% по сравнению с терапией тирзепатидом у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и установленным сердечно-сосудистым заболеванием, но без диабета.
**Детали и ключевые данные исследования**
Данные были обнародованы в рамках Конгресса Европейского общества кардиологов (ESC Congress 2025) в Мадриде. Исследование STEER является обсервационным и построено на анализе реальных клинических практик, что отличает его от рандомизированных контролируемых испытаний. Оно напрямую сравнивало две терапевтические стратегии: применение инъекционного препарата Wegovy® (семаглутид 2.4 мг) от Novo Nordisk и терапию тирзепатидом, который является действующим веществом препаратов Mounjaro® и Zepbound® от Eli Lilly. Конечной точкой исследования был комбинированный показатель MACE, включающий сердечно-сосудистую смерть, нефатальный инфаркт миокарда и нефатальный инсульт.
**Контекст и значение для фармацевтического рынка**
Представленные данные усиливают конкурентные позиции Novo Nordisk в высококонкурентном рынке препаратов для лечения ожирения. Ранее оба препарата демонстрировали эффективность в снижении веса, однако прямое сравнение их кардиопротективных свойств в реальных условиях не проводилось. Результаты, показывающие 57% превосходство семаглутида, могут оказать существенное влияние на prescribing practices (врачебные предписания) и рекомендации медицинских сообществ. Важно отметить, что выборка исследования включала исключительно пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, что делает выводы релевантными для данной, наиболее уязвимой, группы населения.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Опубликованные данные, вероятно, окажут влияние на несколько ключевых аспектов. Во-первых, это может ускорить процесс расширения показаний для Wegovy® и повлиять на решения регуляторных органов, таких как FDA и EMA, касающиеся labeling препарата. Во-вторых, результаты могут стать весомым аргументом в переговорах со страховыми компаниями и национальными системами здравоохранения о возмещении стоимости лечения именно семаглутидом для пациентов с ожирением и CVD. В-третьих, это создает для Eli Lilly необходимость предоставить ответные данные рандомизированных исследований SURPASS-CVOT, финальные результаты которых ожидаются лишь в 2026 году. В краткосрочной перспективе можно ожидать коррекции рыночных долей двух компаний в сегменте препаратов против ожирения.