BofA Securities повышает целевую цену на акции Agios Pharma после одобрения FDA нового препарата
Аналитики BofA Securities пересмотрели целевую цену для акций биотехнологической компании Agios Pharmaceuticals в сторону повышения. Это решение последовало за одобрением Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) нового препарата компании, пиридоксальфосфата, предназначенного для лечения пациентов с пиридоксин-зависимой эпилепсией. Событие стало важным позитивным сигналом для инвесторов, подтвердившим научный и регуляторный потенциал Agios.
Согласно обновленному исследованию, BofA Securities увеличила целевую цену на акции Agios Pharma с 45 до 50 долларов США, сохранив рекомендацию «Покупать». Ключевым драйвером пересмотра стало получение разрешения FDA на препарат, известный также как AG-946. Это одобрение открывает доступ к новому рынку для компании. Ранее Agios уже добилась успеха в онкологической и гематологической сферах, а новое лекарство расширяет ее портфель в области редких неврологических заболеваний. Точные финансовые прогнозы по продажам пиридоксальфосфата аналитики пока не раскрывают, но сам факт выхода на рынок оценивается как значимый шаг.
Одобрение FDA укрепляет позиции Agios Pharma в нише редких заболеваний, где высокая цена терапии может компенсировать ограниченный размер рынка. Для компании это также означает диверсификацию доходов, что снижает инвестиционные риски. В краткосрочной перспективе фокус сместится на коммерциализацию препарата и возможные одобрения регуляторов в других странах. В долгосрочном плане успешный вывод на рынок нового продукта может улучшить финансовые показатели Agios и повысить привлекательность компании для потенциальных партнеров или инвесторов, укрепляя ее независимость на конкурентном биотехнологическом ландшафте.