**Branded Legacy приобретает GMP-предприятие в Ванкувере для наращивания производства псилоцибина**
**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** 15 января 2024 года компания Branded Legacy, Inc. (OTC: BLEG), специализирующаяся на исследованиях в области психоделических соединений, объявила о приобретении объекта, соответствующего стандартам надлежащей производственной практики (GMP), в Ванкувере, Канада. Данное приобретение направлено на значительное увеличение производственных мощностей дочерней структуры — BioLegance Research & Development, фокусирующейся на разработке инновационных методов лечения опиоидной зависимости с использованием псилоцибина.
**ДЕТАЛИ СДЕЛКИ И СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЦЕЛИ**
Сумма сделки по приобретению производственного объекта не разглашается. Новый актив предоставляет BioLegacy доступ к инфраструктуре, сертифицированной в соответствии с требованиями Health Canada и Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Это позволяет компании легально производить вещества контролируемого спроса, включая псилоцибин, для клинических исследований и будущей коммерциализации. Основной фокус будет сосредоточен на разработке и выпуске стандартизированных, фармацевтически чистых партий соединения для программ доклинических и клинических испытаний.
**СТАТИСТИЧЕСКИЙ КОНТЕКСТ И РЫНОЧНЫЕ ДАННЫЕ**
Приобретение обусловлено растущим глобальным рынком психоделической терапии, который, по прогнозам аналитиков из Data Bridge Market Research, к 2030 году достигнет объема в $11,82 млрд, демонстрируя среднегодовой темп роста (CAGR) в 13,2%. Решение усилить производственные мощности напрямую связано с необходимостью решения опиоидного кризиса. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2022 году от расстройств, связанных с употреблением опиоидов, во всем мире пострадало около 62 миллионов человек. В Северной Америке, согласно отчетам CDC, от передозировок опиоидами ежедневно погибает более 150 человек.
**ПРОГНОЗЫ И ПОСЛЕДСТВИЯ**
Данное приобретение позволяет Branded Legacy вертикально интегрировать свою цепочку создания стоимости, контролируя этапы от производства активных фармацевтических субстанций (АФИ) до исследований и разработок. Ожидается, что ввод объекта в эксплуатацию повысит эффективность и сократит сроки проведения исследований BioLegacy. Это стратегическое move может ускорить выход компании на стадию клинических trials с регуляторными органами, такими как FDA, и укрепить ее позиции в качестве ключевого игрока на развивающемся рынке психоделической медицины, ориентированной на лечение аддикций.